Mein Name ist Gomez, und ich bin weltweit als „der Wolfsmensch“ bekannt – wegen einer seltenen Krankheit, die nur einen von einer Milliarde Menschen betrifft.
Trotz dieser Erkrankung lebe ich mein Leben ohne Scham und ohne Angst.
Mein übermäßiger Haarwuchs mag für viele ungewöhnlich oder sogar beängstigend wirken, aber für mich ist er ein Teil meiner Identität.
Ich habe bereits mein Glück in Hollywood versucht, in Filmen mitgespielt und an Fernsehsendungen teilgenommen.
Was früher wie ein Makel schien, wurde zu meiner Stärke.
Falls es jedoch ein Heilmittel gäbe, würde ich es annehmen, denn ich möchte Menschen mit ähnlichen Problemen Hoffnung geben.
Mein Leben war noch nie gewöhnlich. Ich wurde mit einer Krankheit geboren, die wissenschaftlich als Hypertrichose bekannt ist und oft als „Werwolf-Syndrom“ bezeichnet wird.
Diese Krankheit ist so selten, dass nur eine Person unter einer Milliarde davon betroffen sein kann.
Schon als Kind bemerkte ich, dass mein Gesicht, meine Hände und mein Körper vollständig mit Haaren bedeckt waren.
Anfangs war es für mich nur ein besonderes Merkmal, aber mit der Zeit verstand ich, dass es mein ganzes Leben verändern würde.
In der Schule war ich oft Ziel von Spott.
Die Kinder nannten mich „Bestie“ oder „Wolf“, und ich versuchte, ihre Worte zu ignorieren.
Aber egal wie stark ich war, diese Behandlung verletzte mich manchmal.
Ich wollte mich nicht verstecken oder schämen, aber ich wusste, dass die Gesellschaft nicht immer bereit ist, Andersartigkeit zu akzeptieren.
Mit der Zeit entschied ich, dass mein Aussehen eher eine Chance als ein Hindernis sein könnte.
Zuerst arbeitete ich als Akrobat und trat am Trapez auf.
Mein Aussehen zog bereits die Aufmerksamkeit der Menschen auf sich, und meine akrobatischen Fähigkeiten verstärkten diesen Eindruck noch.
Nach den Shows kamen die Leute zu mir, fragten nach meinem Leben und wollten Fotos mit mir machen.
Der Wendepunkt in meinem Leben kam, als ich eingeladen wurde, im Film Wasser für die Elefanten mitzuspielen – an der Seite von Reese Witherspoon und Robert Pattinson.
Es war nur eine kleine Rolle, aber sie öffnete mir die Türen nach Hollywood.
Ich erkannte, dass Kino und Fernsehen Orte sind, an denen ich meine Einzigartigkeit nutzen kann.
Später nahm ich auch an Reality-TV-Shows teil, was meine Bekanntheit verdoppelte.
Natürlich hat Berühmtsein auch seine Schwierigkeiten.
Ich stehe immer im Rampenlicht, und das kann anstrengend sein.
Viele Menschen sprechen mich nur wegen meines Aussehens an, und einige versuchen nicht einmal, meine wahre Persönlichkeit kennenzulernen.
Gleichzeitig hatte ich immer Erfolg bei Frauen.
Ich scherze oft, dass ich mindestens 35 Freundinnen hatte.
Frauen erwarten oft, dass ich mutig und stark bin – wegen meines behaarten Aussehens.
Ich kenne auch Menschen mit derselben Krankheit, die ihr Aussehen jedoch nicht akzeptieren können.
Zum Beispiel drei indische Schwestern, die täglich gegen ihre übermäßige Behaarung kämpfen und versuchen, sie zu entfernen.
Für mich jedoch ist die Behaarung ein Teil meiner Identität, und ich wollte sie nie vollständig loswerden.
Wenn jedoch eine wirksame Behandlung oder Operation verfügbar wäre, würde ich sie ausprobieren.
Nicht, weil ich mich für mein Aussehen schäme, sondern weil ich anderen zeigen möchte, dass es immer Hoffnung und einen Weg zur Veränderung gibt.
Heute versuche ich, andere mit meiner Geschichte zu inspirieren.
Ich möchte, dass die Menschen verstehen, dass unsere Einzigartigkeit uns zu dem macht, was wir sind.
Manche Dinge sind uns von Geburt an gegeben, und wir können sie nicht ändern, aber wir können lernen, uns selbst zu lieben.
Ich möchte nicht, dass Kinder, die anders sind, dieselben Schwierigkeiten durchmachen wie ich.
Meine Botschaft lautet: Seid stolz auf eure Unterschiede.
Manchmal ist das, was andere als Makel sehen, in Wirklichkeit eure größte Stärke.
Ich, der Wolfsmensch, bin der Beweis, dass man selbst mit dem ungewöhnlichsten Aussehen Freude, Liebe und Erfolg in dieser Welt finden kann.
